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大切な家族を守るために
現在、がん治療のため会社を休職しています。現役世代の患者にとって、「病気と就労」をどう両立させるかは課題です。病気に専念できるご高齢の方が、少しうらやましいです。私には妻と大学1年生、高校1年生の子どもがいます。治療費のほかに教育費や生活費、住宅費もばかになりません。父親の病気のために、子どもたちに大学進学をあきらめさせたくはありません。現在は、減額された給与と預金の切り崩しでなんとかしのいでいます。今後の課題は、仕事復帰ができず、失職した場合です。失業保険や生活保護では、とても今の生活水準は維持できません。最後の選択肢は、仕事復帰を優先し、場合によっては治療をやめることです。家族を生活保護に巻き込むよりも、現在の生活を維持して2人の子どもたちが大学を卒業するまで、親の責任を果たしたいです。がんになるまで、一番大切なのは「自分の命」だと思っていましたが、もっと大切なものがあることに気づきました。それは、「子どもたち」であり「家族」です。東京都・男性・50歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Sep 30, 2011 08:59

職場の対応に怒り
4年前に夫を亡くし、仕事が生きがいになってきたころ、肺がんが見つかりました。幸い早期発見で転移はなく、手術を受けました。退院後約2週間で職場に復帰。さあ、頑張って仕事をするぞ、という意気込みは、徐々に失望へと変わっていきました。経営者には、仕事は普通にできると訴えました。でも、入院前に担当していた仕事に戻してもらえませんでした。出勤は週3日、1日5時間ほどに抑えられました。その給料から、フルタイム時と同じ金額の社会保険料が差し引かれ、手元に残るのは2万円足らずでした。昇給と勤務時間の延長を訴えましたが無駄でした。次の勤め先があるか不安でしたが、ここではもう働けないと思い辞めました。悔しさ、悲しさ、苦しさと怒りでいっぱいです。今はこれを転機と捉え、電話相談のボランティアをしながら資格取得の勉強をしています。大阪府・女性・54歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Sep 29, 2011 08:00

就職で差別、現実知って
32歳で「同時性両側乳がん」と宣告され、抗がん剤、手術、放射線、ホルモン治療とあらゆることをやり、術後1年で骨へ転移。今、術後4年目です。「がんです」と言われた時、派遣社員でした。派遣元と派遣先の上司に手術前の抗がん剤治療で週1日休むが、仕事を続けたいと懇願しました。「休む分残業できますか」と言われ、退職せざるを得ませんでした。治療が一段落して通院回数が減ったころ、ゼロからやり直そうと仕事を探しました。面接まで進んでも、がんの話をすると不採用になりました。病気のことを隠さなければ生きていけないと悟りました。良い薬が開発され、がんではなかなか死なない時代になっても、(患者を支える)制度がついていかなければ、がん患者は経済的に困窮します。頑張って治療しても就職で差別を受け仕事をしたくてもできない。その現実を知ってほしいです。静岡県・女性・36歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Sep 28, 2011 08:06

乳がんの1/3再発後に型変化
乳がん患者の3人に1人は、最初に診断された時と再発後では、がんのタイプが変化していることがわかった。がん組織を調べる検査は通常、診断時にしか行われず、再発後に「効かない」治療を受けている患者が相当数いる可能性が出てきた。同様の変化は、他のがんでも起きる可能性があるという。スエーデンのカロリンスカ研究所が26日、欧州集学的がん学会で発表した。乳がんには、女性ホルモン陽性でホルモン療法が効くタイプと、女性ホルモン陰性で抗がん剤のハーセプチンが効くタイプ、いずれも効かないタイプがある。研究チームが、1997年から11年間に再発した119人を調べたところ、3人に1人の割合で女性ホルモン陽性から陰性に変わったり、反対に陰性から陽性に変わったりしていた。また15%が、ハーセプチンの効果に影響するたんぱく質が変化していた。定期的にがん組織を病理検査せず、途中でがんの「性格」が変わったことに気づかない場合、患者は最適な治療を受けられなくなる。(朝日新聞)
Sep 27, 2011 07:38

手術後の足の機能
ただ、骨肉腫のがん細胞は、骨の外の筋肉や血管などの近くにも広がっていることが少なくない。転移・再発を防ぐため、手術では、わずかな細胞も残さないよう健康な部分で包むように切除する。手術前から抗がん剤治療を行い、骨肉腫を小さくして切除する場合が一般的だ。ひざの人工関節は、体格や残った骨、筋肉の量などに応じて部品を調整する。リハビリでは、手術の数日後から、立ったり、いすに座れるようにひざを90度くらいに曲げたりする訓練を始める。落ちた筋力を戻し、杖がなくても、階段の上り下りや信号が変わる前に横断歩道を渡れるなど日常生活に支障が出ないようにする。けれども、松本医師によると、手術後の足の機能は、がん細胞の広がりで、骨や筋肉などをどれくらい切除するかに左右される。切除する骨や筋肉の量が多い場合は、リハビリをしても、屋外では常に杖が無いと歩けなかったり、ひざを固定する装具が必要だったりする。就職では一般的な事務職は問題ないが、「ひざに過度の負荷がかかる力仕事や、ひざを使った複雑な動きが必要な職業は難しい」と話す。ひざが人工関節の場合、身体障害者手帳を取得でき、障害者雇用保険法に基づく法定雇用枠で就職する人もいるという。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い・情報編 より)
Sep 26, 2011 08:31

骨肉腫発症 若者が中心
骨肉腫は、骨に最初にできる悪性のがんの中で最も多い。ただ、新たに見つかるのは年間100万人に1人。10台、20代に覆い。最もできやすいのが、塚本泰史選手と同じ大腿骨のひざに近い部分だ。年長者ではしばしば骨盤など手術が難しい部分にできることがある。東京医科歯科大の阿江啓介助教によると、骨肉腫の5年生存率は1960年代は10~20%だったが、70年代に抗がん剤治療が始まると高くなり、この10年は初診時に肺に転移がなければ80%程度だという。MRIなど検査技術が進み、腕や足に骨肉腫ができた場合、切断せずに、がん細胞が広がった骨や筋肉だけを切除することで、長期生存が可能な人が増えた。がん研有明病院の松本誠一・整形外科部長は、大腿骨の場合は現在、95%以上の患者で足を温存できるという。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い・情報編 より)
Sep 25, 2011 09:28

亡き少女に励まされ
それでも、昨春の出会いから笑顔が絶えなかった。「つらいはずなのに、弱みを見せないなんて」。塚本は心を打たれた。「復帰したら、もう一度、車いすでバスケットをするんだ」。夢を語る彼女に、塚本は「じゃあ、もう一度ピッチに立つよ」と約束した。しかし今年1月、香奈は息を引き取った。まだ、16歳だった。6月、定期検診で、がん研を訪れた。主治医の下地尚医師に改めて「プロとしての運動は難しい」と言われた。だが「納得できるまで、やってごらん」と励まされた。いま、河川敷を自転車で約1時間走り、チームの練習場で汗を流す。右足のマシンの重りは14キロに増え体重も75キロとほぼ戻った。右足で踏ん張れないが軽いパス交換はできる。40秒軽く走り、20秒歩き、40秒軽く走る。走る練習も始めた。あと一歩。でも、その一歩が遠い。契約更改まで半年を切った。「下部リーグでもいい。再びピッチに立ちたい」と思う。「頑張ることは生きること」。香奈が、大好きな歌手への手紙で打ち明けていたと知った。その言葉を胸に、トレーニングに励み続ける。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 24, 2011 08:25

リハビリで涙
骨肉腫の治療で、右ひざを人工関節に換えたプロサッカーJ1大宮の塚本泰史は、2011年1月、チームと契約を更新。新たなシーズンに入った。4月から、運動量を徐々に増やした。体重は88キロと15キロ以上増えたが、全身の筋肉は落ちていた。金属製の人工関節は重さ約2キロ。初めは重く感じ、ゴリゴリっという音が気になった。脚力を鍛えるマシンで、1キロの重りも上げられなかった。「何でこんなこともできないんだ」。ピッチに立っていたころを思い出し、なぜ骨肉腫なんかに、なぜ足にと、色々な感情がこみ上げ、涙が出た。そんな時は、がん研有明病院のリハビリ室で出会った、同じ病と闘う子どもたちを思い出し、心を奮い立たせた。その一人が阿部香奈だ。中学校でバスケットボール部だった。3年前の夏、2年生で右大腿骨に骨肉腫が見つかり、人工関節にした。しかし翌秋再発し、足を切断。高校入学後の昨夏には、両肺への転移と2度目の再発が見つかった。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 23, 2011 20:59

年内の練習復帰が目標
「もう1年契約します」。両親から聞いた塚本は、うれしくてたまらなかった。今年1月、さいたま市内の事務所で、鈴木社長は塚本と二人きりで会った。「治癒したとチームとして確認できたので契約する。かわいそうだからではない。戦力として考えている」。けれども、次の言葉で塚本の顔から笑みが消えた。「ただし選手登録はしない」。塚本は食い下がった。「戦力として考えているなら、選手登録をしてください」。チームには感謝してもしきれない。ただ、選手として登録され、チームの一員として気持ちよくリハビリに臨みたかった。社長は、がん告白後、全国から支援を受けた塚本に「甘え」が出てはいないかと案じていた。チームとして練習環境は整える。しかし、自分をベストな状態に持っていくリハビリや練習は、だれも助けてやれない。鈴木社長はそう考えていた。「治療より厳しいだろうが、頑張って年内にチーム練習に復帰してほしい。そうしたら選手登録をする」と約束した。塚本は、社長をまっすぐ見つめた。「分かりました。リハビリを頑張ります」。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 22, 2011 07:48

契約更改は・・・。
右大腿骨骨肉腫と診断されたプロサッカーJ1大宮の塚本泰史は、2010年12月、通常は1年以上、時間をかける抗がん剤治療を9カ月間で終えた。がん研有明病院の主治医・下地尚医師から人工関節に換えた右ひざを使う本格的なリハビリを許された。ただ、「プロアスリートの激しい動きは難しい」とも言われた。「やっとリハビリができる」。けれど、塚本の心は晴れなかった。Jリーグでは通常、12月初旬までに翌シーズンの契約を結ぶかどうかが決まる。それなのに杖なしでは歩くこともままならない。「契約はダメだろうな」。あきらめかけていた。大宮の鈴木茂社長は契約更改を前に主治医らの意見を幹部を通じて聞いていた。「完璧な治療。人工関節も骨にしっかりなじんでいる」との報告だった。「塚本選手がチームに復帰できれば、他の患者も頑張って治そうという気持ちになる」と主治医が話していたとも聞いた。12月23日、鈴木社長が塚本の実家を訪れ、両親に伝えた。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 21, 2011 07:53

さらに追加の抗がん剤治療
手術の1カ月後、最初の抗がん剤治療が始まった。6月末、病理診断の結果が出た。一部に悪性度の高いがん細胞が見つかった。下地医師は、予定より、さらに3回多い抗がん剤治療が必要だと告げた。「終わったら12月だ。間に合わない」。拒む塚本を、下地医師は諭した。「サッカー選手である前に、病気に打ち勝つことが君の使命だろう」。追加の抗がん剤治療が始まった。1回約10日。通常1種類を塚本は2種類。毎日2~3時間、時に1日かけて点滴した。激しい吐き気とだるさに襲われた。支えになったのは、毎日病室を訪ねてくる家族だった。そして、病室の壁を埋めた大宮の仲間やサポーターのメッセージが書かれた旗やユニフォーム、3万羽以上の千羽鶴を見て、弱る気持ちを元気づけた。12月。通常1年はかかる抗がん剤治療を9カ月間で終えた。だが、松葉杖で歩くのがやっと。「契約更新はないだろう」。半ばあきらめかけていた。年が明けた1月、大宮の鈴木茂社長(58)と会い、契約について話す日が来た。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 20, 2011 07:40

説得され抗がん剤治療
右大腿骨に骨肉腫が見つかったプロサッカーJ1大宮の塚本泰史は2010年3月10日、がん研有明病院(東京)で手術を受けることになった。主治医の下地尚・整形外科副部長(48)のチームは、手術前の検査で肺などへの転移がないことを確認した。骨肉腫は最長で16センチにわたった。転移を防ぐため、数センチ余裕を持たせて大腿骨を切断した。すねの骨の上部も切り、ひざを金属製の腫瘍用人工関節に置き換えた。術後の病理診断の結果には2、3カ月かかる。MRIの画像などから、悪性度が高い可能性も捨てきれない。下地医師は「念のため、抗がん剤治療をしたほうがいい」と提案した。1年から1年半かけて、計6~9回の抗がん剤治療を行うという。「年末の契約更改までに復帰のめどが立てられない」。塚本は断った。下地医師は説得を続けた。「とりあえず3回やろう。検査で悪性度が低いと確認できたらやめる」。塚本の思いをくみ、通常の2カ月おきの間隔を1カ月半に短縮することに。塚本も「命にかかわることだから」と折れた。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 19, 2011 09:08

気持ち切り替え手術決意
姉の恭代(31)は、専門外だが著名な脳神経外科医のサイトを見つけ、メールで相談した。しかし、いずれも答えは「手術し人工関節に」だった。2月5日、都内の別のがん専門病院を最後に、塚本は心を決めた。決断を前に、兄の浩史が話したことがあった。「人工関節でのプレーは、俺も危ないと思う。でも、夢を追い続けたからこそプロになれた。あきらめないでほしい」。社会人サッカーのクラブチームでプレーする自分だけが、分かってやれると思ったからだ。「結果的に無理だったとしても、ここまで頑張ったという気持ちになれるなら、再びピッチに立てる可能性が1%でも、0.5%でも応援し続けるよ」。塚本は気持ちを切り替えた。「無理だと言われても、やってみないと分からない。人工関節でピッチに立った前例がないなら、自分が最初になろう」。3月、全国最多クラスの骨肉腫の治療経験がある、がん研有明病院(東京)での手術が決まった。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 18, 2011 07:50

どう慰めていいのか
2010年1月下旬、サッカーJ1大宮の塚本泰史は右大腿骨の骨肉腫と診断された。がんを骨ごと取り除き、ひざは人工関節に換える治療が必要で、もうサッカーはできないと医師に告げられた。ショックで、ただただ、泣くばかりだった。東京医科歯科大の阿江啓介医師は、納得して手術できるよう、他の病院でも話を聞くことを勧めた。「どれくらい時間の余裕はありますか」。父・繁(56)の問いに、「3月中旬くらいまで」と話した。検査で入院していた塚本は、家族と埼玉県川口市の実家に戻った。家に着いても、誰も一言も話さなかった。「どう慰めていいのか」。繁は、言葉が見つからなかった。その夜。「大丈夫だ。なんとかなるよ」。リビングに戻ってきた塚本が、自らに言い聞かせるように口にした。繁は、つかの間だが救われる思いがした。その一言で少しづつ、家族に会話が戻った。次の日から、みんなで別の治療法を探した。インターネットで病院を検索し、電話をかけた。診断書や画像を手に、一緒に群馬や東京など4~5カ所の医療機関を回った。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 17, 2011 07:52

骨肉腫で人工関節に
1月22日、最終的な病理検査の結果が出た。「悪性度の低い骨肉腫」だった。翌23日、塚本は両親、兄、チームドクター、トレーナーらと診察室に呼ばれた。阿江医師の暗い表情に不安を覚えた。「骨肉腫でした」。骨を切り取るので、ひざを人工関節に換える必要があること、激しい運動をすると、つなぎ目で折れたり、骨が削られて人工関節が緩んで早く再手術が必要になったりする可能性があるといった説明が続いた。「サッカーは、もうだめですか」。そう尋ねるのがやっとだった。しかし返ってきたのは「ゼロに近い。プロとしては難しい」という言葉だった。「俺の足は移植できませんか。俺の骨をあげたい」。とっさに社会人サッカーで活躍する兄・浩史(29)が尋ねたが「無理です」との答えだった。サッカーができなくなるなんて、考えもしなかった。「夢じゃないのか」。塚本はシャツを頭上にたぐり寄せて泣いた。その後のことは、覚えていない。17センチの体を兄に預け、肩を抱かれながら診察室を後にした。診察室を出ると、母・正美(56)は待っていた姉と抱き合って泣いた。父がトイレで泣いていたことは、後から知った。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)

Sep 16, 2011 07:33

ひざに痛み 相談せず試合に出続けた
3年目に入った2010年正月3日。出身高校のサッカー部で初蹴りがあり、紅白戦の最中にみ右ひざに痛みを覚えた。夜になっても、痛んだままだった。前年の夏から痛みはあったが、つかみかけたレギュラーの座を失いたくなかった。だれにも相談せず、試合に出続けていた。翌日、Jリーグの選手登録に必要な健康診断を受けた。その後、「ひざが・・・・」とチームドクターの池田医師に相談した。池田医師が右ひざに触ると少し腫れていた。MRIを撮るとひざの上の大腿骨に細長い楕円形の黒い影が写っていた。「骨肉腫かもしれない」。そう疑ったが、塚本には黙っていた。すぐに、提携先の東京医科歯科大(東京)の整形外科助教で、骨肉腫に詳しい阿江啓介医師(43)に、画像をメールで送った。「詳しく調べるべきだ」。画像を見た阿江医師は、池田意思の電話に答えた。3日後、訪ねてきた塚本に「慢性骨髄炎の可能性が高いが、骨肉腫の疑いもある。細胞を取って検査する必要がある」と話した。塚本は、骨肉腫という病気を、その時、初めて知った。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足のy闘い より)
Sep 15, 2011 07:26

骨肉腫の診断
2010年2月、プロサッカーJ1大宮アルディージャの塚本は記者会見に臨んだ。右ひざが痛み、検査をすると、大腿骨に骨肉腫があると診断されたと発表した。骨肉腫は骨のがんだ。悪い部分を骨ごと切り取り、ひざを人工関節に換えると説明した。「サッカーは無理だと言われました」。そう口にした瞬間、涙がこみ上げた。「復帰は難しいのか」。メディアからの質問に、同席したチームドクターの池田浩夫医師(51)が「激しい運動は好ましくない」と答える声が聞こえた。陰で、泣きじゃくりながら絞り出すように誓った。「大好きなサッカーを、選手として続けられるようがんばりたい。同じ病気の人に勇気を与えたい」。三つ上の兄を追うように幼稚園からボールを蹴り始めた。大宮入団後の背番号は「2」。精度が高いフリーキックが持ち味で、右足から繰り出す「無回転のブレ球」のキレはチーム1.周囲の期待も高かった。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・塚本泰史・右足の闘い より)
Sep 14, 2011 07:22

専門科受診で早期回復
精神腫瘍外来を開設している聖路加国際病院(東京都)が、昨年4月~12月に精神療法を中心に治療を受けた100人を分析したところ、約3割の患者が1~2カ月の短期間で治療がいらなくなるまで改善した。保坂隆・精神腫瘍科医長は、「うつ状態や不安の原因がはっきりしているので、対処法を提案したり悩みを聞いてあげたりすることで、早期回復することが多い」と話す。ただ、精神科や精神腫瘍科の受診に抵抗を感じる人も少なくない。岡山大学の内富庸介教授(精神神経病態学)は「心の問題は患者の尊厳にかかわので、受診の勧め方やかかわり方は難しい」と話す。精神科医への受診には抵抗があると感じる場合、がん診療連携拠点病院にある相談支援センターを利用する方法もある。看護師やソーシャルワーカーらが様々な相談に応じている。国立がん研究センターの「がん情報サービス」(http://ganjoho.jp/public./index.html)で、病院名を検索できる。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み・情報編 より)
Sep 13, 2011 07:41

がん患者の悩み
「何かの間違いではないか」「ショックで家から出られなくなった」・・・・。厚生労働省研究班が、がん体験者約8千人の声を集めたところ、再発や死への恐怖など、悩みの半数は心の不安に関するものだった。国内外の研究によると、がん患者の約6人に1人がうつ病、6人に1人が適応障害に悩むという。うつ病になった場合、治療に積極的になれないなどの影響が出るため、早めに心の痛みを取り除くことが必要だ。がん患者の心に与える影響を研究する学問は、サイコロジー(心理学)とオンコロジー(腫瘍学)からなる造語でサイコオンコロジー(精神腫瘍学)と呼ばれる。日本サイコオンコロジー学界によると、精神腫瘍カを掲げる病院は、標準的ながん治療を行える「がん診療連携拠点病院」(388施設)を中心に、約40カ所ある。治療は、抗うつ剤や抗不安薬を飲むなどの薬物療法や、精神療法が中心だ。精神療法には、「2割も再発する」ととらえるのでななく、8割は再発しない」と考え方を修正する認知行動療法などがある。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み・情報編 より)「
Sep 12, 2011 08:14

諦めていた子ども授かった
闘病を乗り越えられたのは、仲間や家族のお陰。節目の場で、感謝の気持ちを伝えたかった。告白で、一区切りがついた。「やりたいことを、やれるときにやろう」と心に決めた。大学院で学ぶという学生時代の夢に挑戦してみた。専攻は生物工学。試験に合格し、自己充実休暇を取ることにした。直後、妻妊娠がわかった。精子の凍結保存の機会を逃したため、子どもはほとんどあきらめていた。「学校の生徒たちが、かわいいわが子だ」と、自分を慰めた時期もあった。妻も自分も、うれしさよりも驚きが先にたった。手術から5年が経過していた。2008年に長男、昨年夏には長女が生まれ、4人家族になった。「この子たちを、守り続けねばならない」。患者同士が交流できる場を作ろうと、ネット上に、精巣がんの患者会も立ち上げた。会員には大学に入りたての人もいれば、患者の母親や妻、彼女もいる。ネット上で悩みを相談するだけでなく、年に数回は食事会で会い、励ましあう。「自分がつらいとき、相談できる場が少なかった。その経験が他の人の参考になれば」。その輪は、250人に広がった。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 11, 2011 07:27

学級担任に復帰
2002年に精巣がんの手術を受け、半年後に職場復帰した東京都の私立学校教師の男性(37)は、完全復帰するまで1年近く、短時間勤務で働けた。学校の理解も大きかった。ただ、適応障害と診断され、抗不安薬は手放せなかった。薬を飲むと眠くなり、仕事への集中力が落ちた。だが飲む量を急に減らすと幻覚が出ると聞き、また不安になった。結局、1年近くやめられなかった。念願の学級担任に復帰したのは、完全復帰から2年を経た2006年春だった。同時に、闘病後に知り合った同僚(32)と結婚した。最初の食事で病気の話をして、結婚するにあたり、「子どもができないかみしれない」と告げた。妻は「2人で生きていくのも構わない」と思った。精巣がんと闘う「戦友」を訪ねる旅にも、一緒にでかけた。結婚式には、戦友の1人も呼んだ。親しい友人や当時の職場の同僚にしか伝えていなかった闘病経験を、式の2次会で、初めて告白した。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 10, 2011 07:43

同病の患者と交流したい
2004年4月に完全復帰を果たした後も(腫瘍マーカーは)正常値に戻らなかった。精巣がんは、他のがんと異なり20~30代の若い患者が多い。同世代に悩みを理解されず、孤独に陥る患者も少なくない。男性も入院時にがんと闘う友人はできたが、同じ病の人には出会わなかった。初めて同じ精巣がん患者と会ったのは、ネットを通じて知り合った埼玉県の年下の男性だった。健康食品を交換し合い、彼の退院時には焼肉で祝った。数カ月後、職場復帰したはずの彼に年賀状を送った。年賀状の代わりに、メールが送られてきた。肝臓への転移がわかり、余命わずかだという。その後、連絡は途絶えた。帽子をかぶり笑顔で手を振っていた彼を思い出し、一人、部屋で泣いた。もっと同じ病の患者と交流し、支え合いたい。そう思い2004年夏にホームページを立ち上げると、神奈川県の会社員(36)からメールが届いた。術後に再発を経験していた。実際に会うと、初対面で意気投合、飲み屋を3軒ハシゴした。肩を組んで渋谷の繁華街を歩いた。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 09, 2011 09:03

復職、再び教壇に戻るが・・・。
2002年に精巣がんがわかり、左の精巣を摘出した東京都の私立学校教師の男性(37)は退院後、強い不安感に襲われた。精神科で適応障害と診断され、抗不安薬を処方された。休職のまま新年度を迎えた。4月のある日、復職時期や条件について相談するため学校に出向いた。「授業がある時間だけ出勤すればいい」という上司の言葉に甘え、5月の連休明けから教壇に戻った。1学期は、週4時間の理科の授業だけ、2学期は週12時間と、徐々に体を慣らしていった。時間があいているときは、おいっ子と遊んだ。おいっ子と過ごすと「自分は結婚し、子どもを持てるだろうか」と不安になった。精子を凍結保存できることを知らなかったとはいえ、保存しなかったことを悔やんだ。一方、闘病を支えてくれた彼女とは、徐々に疎遠になった。彼女は就職したばかり、男性は病との闘いに精一杯で、お互い余裕がなくなっていた。職場復帰後も、月に1度は病院でCT検査と採血をした。画像は「異常なし」が続いたが、腫瘍マーカーの値が下がらない。毎月、値に一喜一憂した。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)

Sep 08, 2011 08:00

不安募り「適応障害」に
自分がいなくても、学校は回っている。社会に必要とされていないのか。電車や車を見ると「自分なんて、ひかれてしまえばいい」と自暴自棄になった。退院から20日。焦りと不安はピークに達した。「精神状態がおかしい」。何としても安定させなければと、近所の精神科クルニックに駆け込んだ。カウンセラーが優しく自分の不安を聞いてくれて、大泣きした。医師の診断は「適応障害」。がんと治療のストレスを受け止められず、抑うつや不安などの症状が出ていた。抗不安薬が処方され、心が少し軽くなった。セカンドオピニオンも取ることにした。「経過観察で」という主治医の方針は自分にとって最良の選択なのか。病理やCT検査の飼料を貸し出してもらい、別の総合病院に行った。しかし、長く待った割りに対応は素っ気無く、最終的には主治医を信頼することにした。気がつけば、卒業シーズン。自分が授業を受け持った生徒を見送れない寂しさが募る一方、「こんなに休んだらクビになる」と、びくびくしていた。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 07, 2011 07:38

退院し、自宅療養に入ったが・・・。
2002年11月に精巣がんの手術を受けた東京都の私立学校教師の男性(37)は、約3カ月ぶりに退院し、自宅療養に入った。腫瘍マーカーの値が下がらなかったが、主治医の原田昌幸医師(47)らの判断で、経過をみることになった。検査のため社会保険中央総合病院に行く以外は、都内の実家か一人暮らしのマンションで過ごした。闘病記録を作ったり、精巣腫瘍に関するウエブサイトを読みあさったり、。同じ病の患者の闘病記に一喜一憂し、自分の知らない治療法に出会うと、「そちらの方が良かったのでは」と動揺した。寝る前になると、心臓の拍動が急に激しくなり、手ががたがたと震えだした。正しい治療法なのか、微熱はがんの再発でなないのか。身近に不安を打ち明けられる相手がいなかった。病院に電話して、同年代の看護師に分30分ほど話あいてになってもらったこともあった。ほぼ毎日のように、同僚や友人が見舞いに来てくれた。つい仕事が気になり、学校での出来事を聞いてしまう。生徒の進路や新学期の人事の話を聞き、余計に落ち込んだ。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 06, 2011 08:49

聖夜も正月も82日間入院
入院中は、毎日のように彼女が見舞ってくれた。学校の上司も「若いんだから、完全に治してから出勤を」と繰り返し、休職規定など説明してくれた。生徒たちからは、「早く元気になって戻ってきて」という寄せ書きや、千羽鶴が届いた。生徒たちの思いが嬉しく、病室で涙があふれ出した。それでも、心細さは消えなかった。都内の実家を離れ、一人暮らしを始めて3年目。ろくに実家に帰ることがなかったのが毎日、病院の公衆電話から家族の声を聞いた。手術した日、2歳上の兄に初めての子どもが生まれた。男性の快復を願い、男性の名前の一文字を入れて命名したと聞き、胸が熱くなった。折々、外泊は認められたが、クリスマスイブも正月も病院で過ごした。「新しい年はどう過ごしているんだろう」。病室でそんなことばかり考えた。2008年2月1日。82日間の入院生活に、ようやく別れを告げた。病院の休憩所などで仲良くなった患者仲間が、タクシー乗り場まで見送ってくれた。退院できる、喜びをかみしめた。だが、孤独と向き合い大変なのは、これからだということに、まだ気づいていなかった。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 05, 2011 09:02

精巣がんと診断
2002年11月、精巣がんと診断された東京都の私立学校教師の男性(37)は、9日後には社会保険総合中央病院(東京都新宿区)で手術を受けた。直径8~9センチまで腫れていた左の精巣を摘出した。病理検査の結果、放射線治療があまり効かないタイプと分かった。周囲のリンパ節にも転移していて、抗がん剤治療をすることになった。治療で3か月ほど入院が必要と言われ、激しく落ち込んだ。精子を作る機能に障害が出るタイプの抗がん剤も使うという。学級担任として、3学期には授業に戻れると思っていた。漠然とだが、つきあっていた彼女との結婚も、子どもと暮らす将来も、頭の中にあった。ただ、「放っておけば命にかかわる」と説明されると、選択の余地はなかった。12月から3種の抗がん剤治療が始まった。白いご飯の匂いを「臭い」と感じ、食欲不振や吐き気に襲われた。脱毛に備え、あらかじめ5分刈りにしたが、残っていた毛髪もシャワーのとき、ゾリッという感触とともに全て流れた。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 04, 2011 07:35

29歳、人生終わるのか
選んだのは社会保険中央総合病院(東京都新宿区)。受診のときには、つきあっていた8歳下の彼女が付き添ってくれた。診察室で超音波検査を受けると、女性医師の顔が曇った。左精巣の断面の組織が均一でなく、精巣腫瘍の疑いがあるという診断だ。腫瘍マーカーの三つの値はいずれも正常値から大きく外れていた。「すぐに入院の準備をしてください」。医師の説明の途中から、涙で周囲がかすんできた。診察室を出ると、すぐに勤務先の学校に電話した。「精巣がんかもしれません」。言いながら、号泣していた。帰り道、乗り込んだタクシーの車内ラジオから流れてきたのは、がんの話題だった。涙が止まらなくなった。1週間後に入院。やはり精巣がんだった。CT検査では、腫瘍の大きさは2センチほどで、周囲のリンパ節にも転移があるようだった。俺は、いつくなのだろう?まだ29
歳だ。人生、終わってしまうのだろうか。教壇に再び立てるのだろうか。ぼんやりと、自問した。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 03, 2011 08:01

身体に異変が
「なんか、大きくなっているのかな」。シャワーを浴びたとき、何となく触れた左の睾丸が腫れていた。東京都の私立学校教師の男性(37)が、身体の異変に気づいたのは、9年前の夏の終わりのことだった。当時は中学生の学級担任に加え、理科の授業、軽音楽部の顧問と忙しかった。合間を縫って自宅近くの病院に行くと、医師は患部に全く触れることなく、尿路結石と診断した。処方された鎮痛剤が切れると激痛が走り、職場を相対することが多くなった。睾丸はだんだん膨らんでいき、気がつくと野球ボールほどの大きさになっていた。下着を着けてスーツを着ると以外に目立たなかったが、激しい痛みで歩くのも大変になった。11月はじめ、我慢できずに早退し、10キロほど離れた自宅まで、タクシーで帰った。座ることすらつらく、後部座席に横たわっていた。限界だった。「早く石の破砕手術をしてもらおう」と、インターネットで泌尿器科に強い病院を検索した。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・心の痛み より)
Sep 02, 2011 07:50

海外はシャント法が普及
簡単に習得できる「電気式人工喉頭」という方法もある。しかし、電気ひげそり器のように振動する機器を首に押し当てるため、音質が機械的になってしまうという欠点があるという。一方で、発声教室が充実していない海外では「気管食道シャント法」が普及している。気管と食道の間に特殊なチューブを入れ、永久気管孔を指でふさげば、呼気を口から出して声を出すことが可能だ。肺の空気を使うので、発声時間が長く、声量も大きい。摘出手術後も適応可能で、特別な訓練なしに声を出せるという。現役世代の場合、仕事を休んで発生教室に通うことは難しい。早く復職したい、食道発声が習得できないなどの理由でシャントを希望する人もいるが、問題は維持費だ。永久気管孔に付けるカセットの費用など、自己負担は毎月1~2万円。挿入したチューブは3カ月に1度は交換するため、公的医療保険の3割負担でも1万5千円前後かかる。欧州では焼く9割の患者がシャントで話しているが、日本は数%にとどまるという。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・声を取り戻す情報編 より)
Sep 01, 2011 08:04


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