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筋肉犠牲にせぬ手術選択
「再建したいんです」と恐る恐る、切り出した。説明書も持っていった。飯塚さんは、穿通枝皮弁法をしならかった。自分が接した再建患者から、どちたかと言えば人工乳房はトラブルが多いという印象を受けており、筋皮弁法を勧めてきた。ただ、おなかに力が入らなかったり、重い荷物が持てなくなったり、人によっては出来ない動きも多かった。穿通枝皮弁法は、腹筋を犠牲にしないのが利点だった。「本当に実現できるのなら、素晴らしい」と思った。手術から1年、治療終了から6カ月。再発の兆しはなく、全摘後の傷口などが落ち着いてくるころだ。状態は悪くない。もう少し経過を見てもいいと思ったが、本人の意思が固いのなら、尊重すべきだと思った。「前向きでいいことです。この方法を僕は知りませんでしたが、一緒に勉強していきましょう」。誠実な飯塚さんに「この再建は、やめたほうがいい」と言われたら、手術を諦めるつもりだった。背中を押された気持ちになった。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・乳房再建 より)
Oct 31, 2011 08:03

穿通枝皮弁法
山梨県大月市の桑田ゆかりさん(52)は、乳房を再建したいが、自分には無理だと思っていた。右胸の全摘手術から1年近く経った2005年の春、インターネットの掲示板で、おなかの脂肪だけを使って再建手術したという投稿を見つけた。術後3日で体を動かせ、1カ月後にはテニスも可能、公的医療保険も使えるという。メールを送るとすぐに返信がきた。同年代の横浜市の女性が、5カ月前に横浜市立大付属市民総合医療センターで手術を受けていた。筋肉を切らずに、腹や背中の脂肪と細い血管(穿通枝)を胸に移植して膨らみを作る「穿通枝皮弁法」という手術法で、手術費は彼女の場合、約30万円だったという。再建の高い壁となっていたのは、自分の筋肉を犠牲にすることと、費用が100万円もかかることだった。この方法なら、どちらの壁も乗り越えられる。「私が探し求めていた方法はこれだ」と確信した。手術方法の説明書を取り寄せ、初診から丸1年後の2005年3月、主治医の甲府共立病院、飯塚恒医師(46)を訪ねた。再建には、主治医の紹介状が必要だ。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・乳房再建 より)
Oct 30, 2011 08:14

おっぱい やっぱり欲しい
シャワー後も、体に巻いたバスタオルの端が胸の前で留められず、かえって気分が沈んだ。私は、一生このままなのかな。自問したとき、ネット上の「乳房再建」の文字が目にとまった。手術時に再建希望について聞かれたが、自分には関係ないと思っていた。でもやっぱり、胸に膨らみを戻したい。「おっぱい、作ってもいい?」。夏なのにTシャツが着られず、夫婦の趣味の温泉巡りにも出かけなくなった妻を心配していた夫の征人さん(57)は、「やれるだけのことは、やってみたら」と、応援した。さっそく情報を集めると、再建には、自分の組織を使う方法と人工物を使う方法があろとわかった。自分の組織を使う方法は、おなかの脂肪を筋肉と一緒に切り取り、胸に移植する「筋皮弁法」が代表的だ。地元の患者会に聞くと、公的医療保険が使えるが、腹筋を失い、術後1週間は身動きできないという。人工乳房は、手術はすぐ終わるが、全額自費。約100万円もかかるという。家族にここまで金銭的負担はかけられない。再建は無理かもしれないと、あきらめかけた。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・乳房再建 より)
Oct 29, 2011 07:59

乳房喪失の悲しみ
右の乳房にがんが見つかった山梨県大月市の桑田ゆかりさん(52)は2004年4月、甲府市の甲府共立病院で全摘手術を受けた。覚悟していたが、乳房喪失の悲しみは大きかった。退院後、東京の専門店でブラジャーと直径約18センチのパッドを購入した。膨らみは出たが、重さで肩こりがひどくなった。胸もとのえぐれも気になり、襟元が詰まった服しか着なくなった。1カ月後、病理検査の結果が出た。リンパ節転移はなかったが、ホルモン剤が効かないタイプだった。すぐに抗がん剤治療を始めると、髪が抜け、吐き気やだるさに襲われた。7月、抗がん剤治療が終わった。何も治療しないことが不安で、インターネットに「生存率」と打ち込み、検索ばかりしていた。主治医から再発率は15~20%と聞いており、「その中に入るかも」とおびえた。家にこもりきりではいけないと、髪が伸びるのを待ち、以前通っていたジムで泳ぎ始めた。でも、水着に入れたパッドがずれて水面に浮かんでくる気がして、集中できなかった。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・乳房再建 より)
Oct 28, 2011 08:09

がんワクチン 実用化へ前進
第四のがん治療法として久留米大学が開発した前立腺がん患者に対する「がんペプチドワクチン」の実用化に向けた研究が24日、独立行政法人科学技術振興機構(JST)の支援事業に採択された。開発を支援してきた県と同大学が発表した。両者によると支援額は最高20億円。5~6年後の医薬品承認を目指した臨床試験が来年度から始まる。ワクチンを開発した久留米大学医学部の伊東恭悟教授によると、治療法はがん細胞の表面にあるたんぱく質の断片(ペプチド)を患者に注射し、がん細胞を攻撃する免疫細胞を増やしてがんの進行を抑える。外科手術、抗がん剤、放射線治療に告ぐ第四のがん治療法で、患者自身の免疫力を活用し、がん細胞のみを攻撃する。副作用が少ないのが特長という。ただ、ワクチンは公的医療保険がきかない未承認薬。これまでに久留米大学の研究者らが出資したベンチャー企業が安全性を確認する臨床試験をしてきた。来年度から進める臨床試験は、医薬品も手がける富士フィルムが実施。全国の施設で数百人の患者にワクチンを注射し、医薬品としての効果を確認するという。(朝日新聞)
Oct 27, 2011 08:02

想像超えた胸失った衝撃
「やっぱり」。心の準備はできていた。すぐに手術の予約を入れ、10日後に入院した。入院3日目、治療方針について説明があった。選択肢は二つ。乳房を温存して放射線治療を受けるか、全摘する代わりに放射線治療を受けないか。放射線治療は5週間も病院に通わなければならない。子ども3人のうち末っ子はまだ中学3年生と手がかかることもあり、往復2時間の車の運転は難しい。全摘手術が現実的な選択だった。「乳房再建手術もあります。ご希望なら、甲府か東京の症例数の多い病院を勧めますが」。飯塚さんから説明があったが、必要ないと思った。左乳房を全摘した母親を見てきた。大丈夫、私も受け入れられる。4月半ば。飯塚さんの執刀で、2時間18分かけて右の乳房を摘出した。傷口は痛んだが、手術の翌日には起き上がることができ、経過は順調だった。だが、胸を失った衝撃は想像を超えていた。病院で初めてシャワーを浴びたとき、鏡に自分の姿が映った。ふくよかな膨らみがあった胸は鉄板のように硬く縫い跡が惨めに見えた。涙がこぼれてきた。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・乳房再建 より)
Oct 26, 2011 08:01

早期の乳がん
ゴリゴリ。山梨県大月市の桑田ゆかりさん(52)は2004年3月、昼寝のとき何げなく触った右胸に、違和感を感じた。検診に行ったのは、3年前が最後。9年前には、母親を乳がんで亡くしていた。どこの科に行けばいいかわからず、地元の病院の外科を受診した。マンモグラフィー検査で「何かある」と言われ、乳房の細胞を診る細胞診の予約を入れた。帰宅後、慌ててインターネットで調べ始めた。乳腺専門の外科医がいることを初めて知り、ネット掲示板に「山梨県で乳腺専門のいい先生を教えて」と書き込んだ。名前が挙がったのが、甲府共立病院(甲府市)の飯塚恒医師(46)だった。大月市からは車で1時間ほどかかるが、いい医者に診てほしいと、すぐに受診した。飯塚さんが触診すると、しこりは約2.5センチの大きさで、砂利や砕石のように表面に凸凹があった。悪性を疑わせる官職だった。細胞診とMRI検査の結果、ほかの臓器への転移は見られず、早期の乳がんと診断された。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・乳房再建 より)
Oct 25, 2011 07:54

ケアの積み重ねが大事
そのため足や腕を心臓より高く上げることや、感染症を防ぐための皮膚の保湿、専門のマッサージ、弾性ストッキングやスリーブの着用による圧迫など、「複合的理学療法」が基本だ。リンパ浮腫に詳しい松尾医師は、「病気の特性を理解し、日々のケアの積み重ねでコントロールすることが大事」と話す。患者の金銭的な負担も重い。日本医療リンパドレナージ協会やリンパ浮腫指導技能者養成協会などが、医療者らをセラピストとして養成している。しかし、マッサージには公的医療保険は適用されないため、1回につき5千~1万円程度かかる。一方、弾性ストッキングやスリーブ、包帯などには、2008年から公的医療保険が適用された。加入する健康保険の保険者に医師の指示書と領収証を提出すれば、療養費が支給される。ただし支給額には上限がある以上、1度に購入できるのは2足までなど、様々な制約がある。あすなろ会代表の森洋子さん(62)は「適切なケアをすれば、浮腫は悪化しない。患者が生活の質を保てる制度が必要だ」と話す。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫・情報編 より)
Oct 24, 2011 08:07

リンパ浮腫の9割は女性
がんの手術後に足や手がむくむ「リンパ浮腫」は、子宮頸がんの治療を受けた人の3割程度に出る。乳がんや卵巣がんでも出るため、年間の発生患者数約1万人の9割を女性が占める。患者数は少ないが、原因不明の原発性リンパ浮腫もある。体の中を走るリンパ管は、老廃物を運ぶ「配水管」の役割を担う。配水管のフィルターがリンパ節で、リンパ管やリンパ節が手術や放射線治療により傷付くと、配水管が詰まり、浮腫が出てしまう。リンパ浮腫は、いったん発症すれば完治することはなく、生活の質を大きく損なう。しかし命に関わる病気ではないため、医療従事者の関心は低い。2000年に結成された患者会「あしなろ会」が、新規会員を対象に実施しているアンケートでは、回答者約1200人のうち、「将来、むくむかもしれない」という説明を医療者から受けた人は2割にとどまった。決定的な治療法も、まだない。「リンパ浮腫診療ガイドライン」によると、薬や手術による治療が有効という科学的根拠は示されていない。(朝日新聞・患者を生きる・女性とリンパ病気・リンパ浮腫 情報編 より)
Oct 23, 2011 08:23

丁寧なケア重ね山登りも
寝ているときにも足に適度な圧をかけるため、弾性包帯を15分ほどかけて足に巻いていく。そして朝、10分以上かけて弾性ストッキングをはく。1日のうち素足でいられるのは、風呂上りのひとときに限られる。こうしてケアを続けていても、浮腫は少しづつ悪化してきた。さらに強く圧迫するため、1枚でよかったストッキングは、3枚重ねばきになった。左右の足の太さの違いは、最も差があるところで4センチある。仕事着も、ひざが見えるタイトスカート姿からパンツのスーツに変わった。専ら、仕事の途中に見つけた淀屋橋のブティックで購入する。体型が合い、左足の幅を直さなくてもはけるからだ。正座は厳禁。座敷での宴席では足を伸ばして座る。でも、できないことばかりではない。8年前の正月に母親(75)と一緒に近くの山に登って以来、山登りが趣味になった。「おっちゃん4人」と雪山に登ったときは、ストッキングをはき替えるときだけテントを出てもらい、乗り切った。山の空気を吸って、緑を眺める。そのときだけは、リンパ浮腫のことも頭から吹き飛ぶ。毎週末の山登りが続いている。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫 より)
Oct 22, 2011 08:06

医療用弾性ストッキング
子宮頸がんの手術の影響で、左足にリンパ浮腫が出始めていた大阪府の女性(48)は、2001年2月、患者会「あすなろ会」に紹介された大阪市の松尾循環器科クリニック(現在は八尾市の松尾クリニック)の松尾医師(64)のもとを訪れた。松尾さんは足を押したり、つまんだりした後、丁寧に問診した。超音波で、水がたまっているのも確認した。やはり、リンパ浮腫だった。1着2万円以上する医療用弾性ストッキングを、早速購入した。このストッキングははいているうちに伸びるため、半年で駄目になる。あすなろ会では当時、各委員が公的医療保険の適用を求める活動を続けていた。女性も活動に参加するうち、2008年から保険適用が認められた。浮腫の治療は、日常生活の管理がすべてだ。女性も風呂から上がると、すぐにローションで足を保湿する。浮腫の皮膚は乾燥しやすく、細菌が入りやすいからだ。その後、滞ったリンパの流れを良くするため、30分ほどマッサージする。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫 より)
Oct 21, 2011 08:06

患者会から連絡
ネット上では、足が何倍にも膨らんだ写真ばかりが目についた。「放っておいたら、こうなるんや」。がんになったことより、リンパ浮腫になったことの方がショックだった。足が太くなったら、おしゃれもできない。当時は、ひざ丈のタイトスカートばかりはいていた。主治医に相談すると、根拠の無い答えが返ってきて驚いた。「冷やしなさい」。看護師も同じだった。「お菓子についている保冷剤をあてたらええよ」。自分で何とかしようとネットの掲示板で情報交換する中で、「あすなろ会」という患者会を知った。書き込むうちに、浮腫を悪化させないためには、足を圧の強いストッキングで締め付けることが有効だとわかった。適切な弾性スットキング購入には医師の診断が必要だという。医師を紹介してもらうため、あすなろ会代表の森洋子さん(62)にメールを出した。ある晩遅く、森さんから自宅に電話がかかってきた。「いま、どんな感じなの」。たまっていた不安が、一気に噴き出した。見た目のこと。仕事のこと。30分以上話しているうちに、いつしか泣き出していた。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫 より)



Oct 20, 2011 08:05

退院5カ月 左足むくむ
子宮頸がんと診断された大阪府の女性(48)は、2000年2月に全摘手術を受けた後、放射線治療を受けることになった。治療が始まって数日後、副作用の下痢が始まった。多い日は1日10回近く、トイレに駆け込んだ。皮膚にも、やけどのような症状が出てきた。計28回の治療を終え、4月20日に退院した。退院前に、リンパ腫の説明が主治医からあった。「たまに足が太くなる人がいてるんやけど、みんがみんな、なるわけやないから」。病院ではできるだけ歩いていたのに、体力の衰えは激しかった。2カ月ほど自宅療養し、7月に職場復帰した。仕事の勘を戻しつつあった9月、左足に違和感を感じた。眼を凝らして見ると、内もものあたりが少し白っぽくなっていた。何となく、痛みもあった。「むくみが出てきたんや」。リンパ浮腫については退院後、自宅療養中に時間があるときに、インターネットで少し調べていた。時間が経つにつれ、むくんでいる範囲は、少しづつ広がっていった。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫 より)
Oct 19, 2011 08:01

がん取りきれず子宮摘出
医師の説明では、幸い早期だったが、36歳と若いため進行も早いという。1日も早く手術で子宮を取ることを勧められたが、1カ月以上入院しなくてはならない。仕事の引継ぎに、1カ月は必要だった。年明けの1月末に入院することを決め、翌日、社長に報告した。入院前日の夜。友人と鍋を食べに行った。「しばらく飲めなくなるから」と杯を重ねるうち、抑えていた思いがあふれ出してきた。「私、子宮がなくなるんやな」。涙がポロポロ、止まらなくなった。今回の手術は、数時間かかった。術前、医師は「おなかを開かないとわからないが、できるだけ卵巣などは残したい」と説明していた。ところが終わってみると、がんが転移していた骨盤内のリンパ節を切除した上、リンパ管にも広がっていたため卵巣も取ったという。浮腫や更年期障害のような副作用が出る可能性がある。医師の判断とはいえ「説明と違う」とショックだった。経過は順調で、予定の1カ月間で退院できそうだった。だが放射線治療を実施することになり、さらに2カ月間、入院を延長することになった。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫 より)

Oct 18, 2011 07:56

留守番電話からの伝言
がん検診をきっかけに、子宮頸がんと診断された大阪府の女性(48)は1999年12月、大学病院で手術を受けた。手術は、15分ほどで終わった。1日だけ休み、仕事に戻った。営業で車を運転するときはおなかに力が入り、さすがに傷口が傷んだが、徐々に病気のことは頭の片隅に追いやられていった。2週間ほどたった。仕事から家に戻ると、留守番電話に、大学病院の医師から何件もの伝言が入っていた。「伝えたいことがあるので、電話をつださい」。仕事が医師がしく、その日はかけ直さなかった。翌日も留守電が入っていた。「これは、かけなあかん」。漠然とした不安を胸にかけ直すと、緊張した口調で医師が告げた。「手術で切った細胞を検査した結果、がんが取りきれていませんでした。もう一度、病院に来てください」。がんの治療は、手術で終り。そう信じていた。「仕事ができなくなったら、どうしよう。今後の生活はどうしよう」。最悪の事態が頭を駆けめぐった。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫 より)
Oct 17, 2011 08:05

術後、重ねてストッキング
「え、何やろう」。25歳から毎年、同じ医療機関で検診を受け続けてきたが、呼び出しを受けたのは初めてだった。嫌な予感がした。検診所に行くと、「がん検診にひっかかった」と説明された。子宮の入り口部分の組織を切り取って顕微鏡で調べる検査を受けた後、医師が言った。「子宮頸がんの疑いがあるね。大学病院を紹介するから」と紹介状を渡された。自覚症状はまったくなく、「がん」と言われたショックより、検査による子宮の痛みのほうがひどかった。早くはっきりさせたいと、数日後に大学病院を訪れた。再び検査を受け、9日後に結果を聞きに行くと、医師がのんびりした口調で言った。「子宮頸がんだね。でも、子宮の上のほうをシュシュッと切るだけで大丈夫だから」。「円錐切除術」と呼ばれる方法で、子宮の入り口をレーザーメスで円錐状に1~2センチ切除することになった。手術当日に帰宅可能で、仕事にもすぐ復帰できるという。「そんなに簡単なんだ」。告知を受けても、ピンと来なかった。仕事が忙しい月末を避け、手術日は12月初旬に決めた。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫 より)
Oct 16, 2011 07:53

リンパ浮腫
ストッキングを裏返し、表に返しながらつま先かたかかとまで履く。その後は数センチづつ上に上げていき、しわができていないか、布地の伸びに偏りがないか、丁寧に確かめながら、ももに向かった上げていく。この動作を3着分繰り返すと、履き終えるまでに10分以上かかる。金融関係の営業職として働く大阪府の女性(48)は2000年、子宮頸がんの手術を受けた。その副作用で、左足がむくむ「リンパ浮腫」の症状が、直後から出ている。女性が毎朝履くのは、リンパ浮腫の症状を抑えるため、足に圧をかける医療用弾性ストッキングだ。「この病気とは、一生つきあっていかなければならないですからね」。真夏でも、厚地ストッキングの3枚重ねは欠かせない。手術の前年の9月。「検診の結果が出ました。とりあえず、来てください」。職場近くの診療所で子宮がん検診を受けてから1週間後、医師から自宅の留守電に伝言が入っていた。36歳のときだった。(朝日新聞・患者を生きる・女性と病気・リンパ浮腫 より)
Oct 15, 2011 08:13

大腸がん おならで検査
おならのガスの成分から大腸がんの有無を調べる手法を、名古屋大大学院工学研究科の八木伸也准教授(量子工学)らの研究チームが開発した。大腸がん患者のおならには硫黄分が多く含まれていて、原理を応用して息から肺がんも調べられるという。研究の概要は、英科学誌ネイチャーの関連誌10月号で紹介された。八木准教授は2005年~07年、歯科医師の山岸一枝さんが代表を務める美白歯科研究会(東京都目黒区)と共同で、大腸がんの手術前の患者22人のおならの成分を調べた。採取する袋の内側に、金属の微粒子を付けた1センチ角の基盤を取り付けてガス成分を吸着させ、広島大の放射光科学研究センターで成分を分析した。大腸がん患者のおならと、健康な学生ら38人のおならを比べたところ、大腸がん患者には硫黄原子を持つメチルメルカプタンが平均して10倍程度多く含まれていた。食べ物の影響を見るため、学生6人に硫黄分が多いゆで卵を1日10個づrつ3日間食べさせたが、メチルメルカプタンは健康な人の範囲内だった。同様に、肺がん患者10人の呼気を調べると、健康な人より硫化水素が多かった。がん細胞には、グルコースと呼ばれる糖と、硫黄を含むアミノ酸のメチオニンが多く集まるとされる。(朝日新聞)
Oct 14, 2011 08:05

多様な働き方の実現を
働き続けるためには、働く人も、企業も、社会も、変わる必要があります。労働者は、働く権利を知ることが大切です。就業時間や休職制度、有給休暇などは会社の就業規則に書いてあります。自分が働いて獲得した権利を知り、会社と対話することが、働き続けるための第一歩です。企業側は、時間とお金を費やして育てた「人財」を、病気を理由に切り捨てないで欲しい。働き続けられる環境を整えて活用する方が、メリットにつながることに気づいて欲しいのです。社会の制度の整備も必要です。イタリアや北欧では、がん患者でも職業訓練を受けられます。米国は、採用時に病歴を聞くことを禁じています。働き盛りの世代には、出産や子育て、介護などさまざまなイベントが起こります。病気もその一つ。多様な働き方を考えることは、がん経験者だけでなく働く人全体の問題です。今こそ、日本人の働き方を考え直す時期だと感じています。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 13, 2011 07:55

治療と仕事の両立を目指して
「読者編」の最後に、がんとともに働き続けるための手がかりをキャンサー・ソリューションズ社長の桜井なおみさん(44)に聞きました。患者の就労相談や企業向け講習会などを通じ、治療と仕事が両立できる社会の実現に向け、活動しています。
37歳のときに乳がんがわかりました。当時は設計事務所に勤めており、手術後に復職しました。しかし治療の後遺症でむくみがひどく、長時間パソコンに向かい作業を続けることができませんでした。だんだん会社に居づらくなり、退職しました。辞めて初めて、仕事が自分生きがいだったことに気づきました。私と同じ経験を、繰り返して欲しくない。その思いを胸に、2007年から「がんと就労」をテーマに調査や研究を続けています。2008年にがん患者を対象にインターネット調査をしたところ、4人に3人は「働き続けたい」と希望する一方、3人に1人は転職を余儀なくされていることが分かりました。がんは治ればいいと思われています。でも「診断後をどう生きるか」が大事なのです。働いて社会とつながることは、人としての尊厳そのものです。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 12, 2011 08:03

残業を強要されて
連載「トイレマップ」で紹介された高垣諭さんのかつての症状を、今経験しています。カルチノイド腫瘍により、直腸を全摘し肛門を温存しました。1年半ほど前に人工肛門を閉じて以来、排便障害は現在も続いています。今年始めにやっと夜中の排便が軽くなり、睡眠がとれるようになりました。食事すると排便したくなるため、会社に行く前は朝食を抜きます。夕食後は今も、排便が15~30分おきに2~3時間続きます。上司は、毎日数時間残業が必要になる量の仕事を要求します。裁量労働制の給料は、残業が前提というのが上司の考えで、手術前のペースで働けないと出社されても困るそうです。しかし、同じようには働けません。昨秋、無理したところ、体調を悪化させ産業医から警告が出ました。結局、給料が大幅に下がる病欠になりました。病欠期間が終われば、転職さざるを得ないと考えています。それまでに排便の制御ができるように、少しでも体調を改善することが現在の私にできる精一杯のことです。神奈川県・男性・50歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 11, 2011 07:51

社会全体で考えるとき
3度の手術や40回の抗がん剤治療を経て、復職したばかりです。まさか自分が「がんを抱えて働く」当事者になるとは、想像すらしていませんでした。切実に臨むのは一定期間、同じ職場、同じ職種での短時間勤務を保障する制度の整備です。患者が制度を円滑に利用できるようにするためには、医療者側の理解と協力も欠かせません。ワークライフバランスという言葉が広まり、育児休暇や介護休暇が少しずつ拡大しつつあります。同様に、がん治療と仕事の両立をサポートする仕組みも、積極的に議論されてよいのではないでしょうか。社会とつながっていることは、生活費や医療費などの経済的な問題に加え、闘病生活を続ける上で精神的なプラスの効果も大きいです。患者個人の努力だけだはどうにもならない問題も多くあります。社会全体で考えて欲しいと思います。埼玉県・長谷川美子・53歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より) 
Oct 10, 2011 08:16

「生きる教材」に
高校の保健体育の教師です。野球部の監督として、部員とともに甲子園を目指しています。5年前、がんの中でもまれな消化管間質腫瘍(GIST)と診断され、小腸の腫瘍の摘出手術を受けました。4カ月後に職場に復帰。1年余りで肝臓に転移しました。抗がん剤を服用しながら仕事を続けましたが、肝臓に再びがんが出ました。当時は3年生の担任でもあり、術後2週間で職場に復帰しましたが、再発などの不安から絶望感でいっぱいでした。そんな時、同じ病気の患者の会の存在を知り、病気と闘う気持ちがわいてきました。今は抗がん剤を飲み、3カ月に一度検査を受け、体育の授業も野球部の指導も続けています。自分に残されている時間がどれだけあるのかわかりません。早期退職も考えました。でも、体が動く限り、生徒たちとのかかわりも、野球もがんばりたいと思います。今の自分にしか伝えられないことを伝えたい。「生きる教材」になれるような教師人生を送りたいです。兵庫県・武田勝・56歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 09, 2011 08:39

闘病を機に一念発起
会社に勤めていた2005年10月ころ、右の鎖骨の少し上にしこりがあることに気づきました。検査の結果、悪性リンパ腫でした。12月に入院し、抗がん剤治療と放射線治療を受けて職場に復帰しましたが、まもなく再発。腫瘍が骨に転移し、左の上腕を骨折していました。一時は「あと3か月」と言われました。自家末梢血幹細胞移植を受けましたが再再発。幸い臍帯血移植を受けることができ、自宅療養を経て、2010年12月にやっと職場に復帰しました。同僚はみな入れ替わり、なじめませんでした。ある時、「助かったということは、まだやることがあったんだね」と誰かが言いました。「そうだ!せっかくもらった命。これからは人の役に立つことをやろう」と退社。以前から興味を持っていた定時制高校の教師を目指しました。4月から、非常勤で教壇に立っています。勉強できる幸せを生徒たちに伝えていくつもりです。千葉県・男性・56歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労 読者編 より)
Oct 08, 2011 08:03

美容師、続けられる幸せ
35歳だった2000年、悪性リンパ腫を発症しました。独立して美容室を始めて4年、順調に売上を伸ばしていました。マイホームに引越し、次男が小学校に入学したころでした。腸間膜のできたリンパ腫が破裂し、緊急手術を受けました。抗がん剤の治療で髪の毛が抜け落ちたときには、「美容師なのに」と、絶望感で間で涙が止まりませんでした。約4カ月後に仕事に復帰。休職中の信用を取り戻し始めた2002年3月、再発がわかりました。幹細胞移植を受け、9カ月後、仕事に復帰できました。でも、9カ月という月日は少し長すぎたようで、元のお店の活気を取り戻すことは難しく、2006年に店を手放しました。今は自宅で小さな美容室を営んでいます。再発の不安はありますが、息子たちの成長と、大好きな仕事を続けられていることに大きな喜びを感じます。埼玉県・水井清美・47歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 07, 2011 08:02

厨房に立ちたい
2003年8月、集団検診で子宮がんが疑われ、専門医を受診しました。結果は子宮頸がんのステージ3.「摘出さえすれば心配は無く、入院は1カ月くらい」との診断でした。当時、私はカフェレストランのオーナーシェフでした。スッタフに留守を預け、常連のお客様には、「長期研修に参加する」と伝えて入院しました。入院は予想以上に長引きました。子宮内膜症とチョコレートのう腫もあり、子宮と片側の卵巣も摘出しました。細胞診の結果は悪く、抗がん剤だけでは防ぎ切れないため、放射線治療が始まりました。半袖で入院したのに、雪が舞い始めました。「コックコートを着て厨房に立ちたい」と、心の中でいつも叫んでいました。入院中はスタッフが毎日届けてくれる伝票やレシピを整理して過ごしました。12月に入り、主治医に懇願して退院。翌日から徹夜をして、クリスマスケーキを無事に届けることができました。術後3年目に、新たに洋菓子店を開きました。今も年に何度か体調を崩しますが、入院はせず、今日を生きています。福島県・佐原智恵・58歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 06, 2011 07:26

生きていたい、でも悩む
フルタイムの小学校教師だった2006年、甲状腺がんがわかり、翌年5月に甲状腺の全摘手術を受けました。「早く休んだほうがいい」と話す同僚らの言葉をよそに、入院前日まで仕事をしました。「子どもたちの前にいると、何もかも忘れることができました。「絶対に職場に戻るぞ」と決意して、3週間で職場に復帰しました。復帰後は、1日も休まず働きました。病院へは2カ月に一度、土曜日に通いました。同情や気遣われるのは嫌だったので、子どもや保護者たちに病気のことは告げませんでした。ところが、日を追うごとに手術の後遺症が悪化しました。一日の仕事が終わると、肩から上がガチガチに硬くなり、痛くてたまりません。「このまま仕事を続けて再発、転移したときに、後悔しないか」と考え、悩んだ末、昨年3月に退職しました。今は、小学校の時間講師をしています。5年生存率、という言葉が頭の片隅にいつもあります。手術をしてから満5年は生きていたい。もう一度「正社員」として働きたいという気持ちもあります。どうすることが自分にとって一番いいのか、わかりません。千葉県・女性・54歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 05, 2011 08:07

自分の体、大事にしたい
2年半前、乳がんになりました。当時はIT関係の会社でシステム・エンジニアとして勤めており、帰宅時間が遅いのが当たり前でした。幸い、上司は非常に理解があり、可能な限り、私の希望を聞き入れてくれましたが、副作用や周囲の迷惑も考え、休職しました。手術後の回復は順調で、無事に復職しました。時間がたつにつれ、周囲は病気のことを忘れ、自分も体力に問題はなく、労働時間が延びていきました。徹夜や休日出勤もありました。でも、再発の心配や、自分の体を守りたいという思いは常にありました。まだまだ生きたい。おばあちゃんになりたいと思っていました。半年悩んだ末、仕事を辞めて専門学校に入り、
Oct 04, 2011 07:42

大好きな仕事、がんで辞職
先日、乳がんの手術を受け、今は抗がん剤治療中です。風呂で偶然胸のしこりに触れ、母親に促されて渋々、病院に行きました。年齢も若いし軽く考えていました。一番の気がかりは仕事でした。大型商業施設の案内係の仕事で、すてきな征服を着て、お客様の案内や館内放送をしていました。以前、正社員の仕事を不景気で解雇され、やっと就けた仕事です。内容も気に入っており、どうしても失いたくありませんでした。でも、ギリギリの人数でスフトをまわしており、派遣社員という立場で、入院や手術、術後の療養などで長い休みをもらうことはできません。辞めざるを得ませんでした。今はがんを早期発見できたことを感謝し、治療に専念しようと思っています。でも、仕事や収入の心配はいずれ、必ず出てきます。休職できるような仕事に就いている若い人って、どれほどいるのでしょうか。熊本県・荒木智瑛・31歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 03, 2011 08:03

復帰早すぎ傷痕ひどく
多くの方が失職を余儀なくされていますが、「自営業ゆえに休めない」現実もあります。家族で小さな店を営む夫は、2008年2月、たまたま受けた検査でがんが見つかりました。仕事の勤務を調整してすぐに入院。15センチ開腹して肝臓切除手術を受け、5日目に退院するよう言われました。私としてはもう少し休んでほしかったのですが、かないませんでした。夫は退院の翌日から自転車に乗って配達を始め、術儀1カ月もしないうちに20~30キロの荷物を運ぶようになりました。傷痕が盛り上がり、ケロイド状になりました。公務員や会社員の方なら、ゆっくり休めるのにと思うと、自営業の保障のなさが情けないです。2カ月おきの検査や薬剤は高額で、この先、月数万円の国民年金だけではとてもやっていけません。体の続く限り、仕事をしなければならないのです。仕事があるというのはいいことですが、「休まなあかん時」に休めないなんて。あらためて体が資本と思い知らされています。京都府・女性・59歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 02, 2011 09:17

定年退職後が不安
6年前に慢性骨髄性白血病になり、以来毎日治療薬のグリベックを服用しています。幸い、薬のおかげで普通の生活を続けることができていますが、ネックは薬代があまりに高額なこと。6年前初めて薬代を払うときには我が目を疑いました。今は会社の健康保険組合が負担をしてくれ、個人負担は1回2万円です。でも、昨年9月末に定年退職し、現在の継続勤務も来年10月には終了します。その後は、負担が一気に増える予定で、頭の痛い問題です。連載では、薬代を節約するために2カ月分の処方を受けているとありました。私は3カ月分をまとめて処方してもらっています。しかし、1カ月分の処方しか認めない病院もあると聞きます。負担の重さに耐えかねて、グリベックの服用をやめる患者さんもいるとか。ここにも格差があるのが実態です。大阪府・男性・60歳。(朝日新聞・患者を生きる・がんと就労・読者編 より)
Oct 01, 2011 08:04


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