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がんリスク検診でわかる？
英ケンブリッジ大などの国際チームは、ヒトの設計図に当たる全遺伝情報（ゲノム）から、乳房、卵巣、前立腺のがんになるリスクを予測できる遺伝子配列のわずかな違い（ＳＮＰ）を特定した。「リスクが高い」とわかった人には、頻繁にがん検診を勧めるなど、早期発見や予防に生かす狙いだ。２７日付米科学誌ネイチャージェネティクス（電子版）に発表された論文によると、欧州を中心とする34カ国のチームは、がん患者と健康な人１０万人づつのゲノムを調べ、乳がんでは41カ所、卵巣がんでは8カ所、前立腺がんでは26カ所、がんになるリスクを高める配列の違いが起きる場所があることを確かめた。（３月２８日 朝日新聞）
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